病友盼健保給予救命希望　NET協會籲儘速納入新藥PRRT

htv華天新聞網
2025-11-07（週五）22：06
記者 邱水文 報導
在「國際神經內分泌腫瘤日」（11月10日）前夕，台灣神經內分泌腫瘤病友關懷協會今（7）日於立法院召開記者會，呼籲政府正視神經內分泌腫瘤（NET）病友的困境，儘速將新型放射標靶治療藥物PRRT（商品名Lutathera）納入健保給付，減輕患者沉重的經濟壓力。

立法委員劉建國出席聲援指出，NET是惡性腫瘤的一大類型，又被稱為「賈伯斯病」，患者症狀繁雜，往往須由多科醫師聯合診斷與治療。
然而，由於病情難以早期辨識，許多病友確診時已是晚期或多處轉移。
劉建國強調，台灣雖為醫療先進國家，但長年未有新藥納入給付，導致患者選擇受限，「讓病友跨國求醫，實在令人痛心」。

協會理事長林芝聖表示，PRRT治療已於2021年取得台灣TFDA核准，全球已有22國將其納入健保，療效與安全性皆獲肯定。
可惜台灣尚未給付，一次完整療程需四次治療，費用高達三至四百萬元。
許多病友為延續生命，不得不飛往新加坡、馬來西亞治療，承受極大身心與財務壓力。

協會秘書長周芳庭補充，台灣約有55%的NET病友屬於胃或胰臟型，與歐美常見的「中腸NET」不同。
但健保研議給付方向僅涵蓋中腸類型，形同將多數國人病友排除在外。
她呼籲健保署應依台灣臨床實況，擴大給付適應症，避免政策淪為象徵性。

現場兩位病友現身說法，其中林先生分享赴海外治療的艱辛：「在台一劑的費用，足夠在馬來西亞完成四次療程。」
另一位尤小姐則感嘆，雖全程遵醫囑治療，但病情仍惡化，只能選擇自費出國尋求一線生機。

劉建國最後呼籲，健保署應儘快完成PRRT納保與適應症擴大評估，讓NET病友能在台灣安心接受治療，不再為生存被迫遠赴他國。
（責任主編/陳 首）