歐洲藥品管理局23日認定莫德納疫苗適用于12歲至17歲人群
(特派員陳首報導)歐洲藥品管理局23日更新莫德納新冠疫苗的使用建議,認定這款疫苗適用于12歲至17歲人群。 歐洲藥管局說:對3700多名12歲至17歲少年開展的臨床試驗表明,美國莫德納公司研發的新冠疫苗在這一年齡段人群中誘發的抗體反應與18歲以上人群的抗體反應相當。 試驗中得到證實,這款疫苗對這一人群的益處大于風險。與成年人一樣,12歲至17歲人群也需要接種…
(特派員陳首報導)歐洲藥品管理局23日更新莫德納新冠疫苗的使用建議,認定這款疫苗適用于12歲至17歲人群。
歐洲藥管局說:對3700多名12歲至17歲少年開展的臨床試驗表明,美國莫德納公司研發的新冠疫苗在這一年齡段人群中誘發的抗體反應與18歲以上人群的抗體反應相當。
試驗中得到證實,這款疫苗對這一人群的益處大于風險。與成年人一樣,12歲至17歲人群也需要接種兩劑,其間,間隔4周。12歲至17歲人群如果接種莫德納疫苗,可能出現類似成年人的常見接種反應,例如手臂酸痛、頭痛、疲勞等 ,極少數可能出現胸痛、心臟炎症等副作用。
歐洲藥管局的建議需得到歐洲聯盟委員會和各成員國監管機構的批準,才可在相關國家正式實施。歐盟委員會通常會採納這一機構的建議。
歐洲藥管局說:對3700多名12歲至17歲少年開展的臨床試驗表明,美國莫德納公司研發的新冠疫苗在這一年齡段人群中誘發的抗體反應與18歲以上人群的抗體反應相當。
試驗中得到證實,這款疫苗對這一人群的益處大于風險。與成年人一樣,12歲至17歲人群也需要接種兩劑,其間,間隔4周。12歲至17歲人群如果接種莫德納疫苗,可能出現類似成年人的常見接種反應,例如手臂酸痛、頭痛、疲勞等 ,極少數可能出現胸痛、心臟炎症等副作用。
歐洲藥管局的建議需得到歐洲聯盟委員會和各成員國監管機構的批準,才可在相關國家正式實施。歐盟委員會通常會採納這一機構的建議。





